1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测：①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用独家双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在重庆刚完成实体瘤手术或主要治疗，想监测体内是否还有残留风险的人士。
- 在重庆已完成治疗，但希望获得更精准的后续康养指导方案的人士。
- 在重庆希望通过基因层面了解肿瘤特性，寻找更多潜在用药选择的人士。
- 在重庆对传统影像检查不放心，希望增加一种分子层面监测方法的人士。
- 在重庆有肿瘤家族史，担心复发，希望进行主动、精准管理的人士。
- 在重庆的主治医生建议通过基因检测来评估治疗效果和制定后续计划的人士。
这个检测能查出什么？
您可以把这个检测想象成一次给肿瘤做的‘深度体检’和后续的‘定期巡逻’。首先，它会全面分析您肿瘤组织中的基因信息，检查近2万个基因的外显子区域。这能揭示肿瘤的‘身份特征’，比如有哪些关键基因发生了突变，是否对靶向药、免疫药或化疗药敏感，以及评估肿瘤的复发风险和遗传倾向。同时，它还会检测免疫相关的指标，如PD-L1和TMB，这些信息有助于判断是否适合免疫治疗方案。第一次全面分析后，我们会为您定制一套专属的监控方案，之后只需通过抽血（检测血液中的循环肿瘤DNA），即可在6个时间点进行复查。这种复查就像一个‘分子雷达’，旨在极其灵敏地捕捉血液中微量的肿瘤信号，评估体内是否有微小残留，帮助判断复发风险。需了解的是，任何检测都存在技术局限，比如对某些罕见基因融合或特殊突变类型的检出能力有限，且血液检测的灵敏度受肿瘤释放DNA的量等因素影响，结果需结合您的整体情况综合解读。
检测过程麻烦吗？
整个过程对您来说非常便捷。首先是样本采集：需要提供一份您之前的肿瘤组织样本（如石蜡切片、穿刺组织等，由您的服务顾问具体指导），用于第一次全面基因分析。后续的6次复查则简单得多，每次只需要在重庆的合作服务点抽取约10毫升的静脉血，无需特殊空腹准备，抽血过程与常规体检类似，可能会有轻微刺痛感，几分钟即可完成。如果您不便前往，部分情况下也支持在专业护士上门服务后邮寄血样。整个采样环节由专业人员操作，确保安全规范。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用高通量测序（NGS）等成熟技术，针对肿瘤组织的初次检测深度全面，针对血液的定制化监测采用了高灵敏度的技术设计，旨在提升对微量肿瘤信号的捕捉能力。检测在符合资质的实验室内进行，流程严格质控，以保障结果的可靠性。它是一种重要的分子层面工具，其结果能为您的康养管理提供关键参考信息。请您理解，没有任何一种医学检测能达到100%的绝对准确，其结果（尤其是血液监测结果）可能受肿瘤特性、采样时机、个体差异等多种因素影响。报告中的信息需要由您的医生结合影像学检查、体格检查等其他临床资料进行综合判断，才能做出最适合您的决策。如果检测发现有意义但不确定的变异，或监测结果与您的身体状况有出入，医生可能会建议进行其他检查来进一步明确。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用总计32000元，不支持医保报销，请您知悉。
- 请务必在专业顾问指导下，选择并提供符合要求的肿瘤组织样本类型。
- 抽血复查前无需严格空腹，但建议避免高脂饮食，保持常态即可。
- 请妥善保管每次的检测报告原件，便于医生连续查看病情变化。
- 检测结果具有重要的参考价值，但所有后续康养决策请务必与您的主治医生共同商定。
- 若在检测期间身体出现任何新状况，请及时告知您的服务顾问和医生。
- 请注意保护个人隐私，检测机构会对您的信息和数据严格保密。
- 整套检测周期较长，涉及多次复查，请做好长期跟进的时间安排。
用户评价 (10条，均分4.8)
我是早期肺癌术后，来监测MRD。他们有个挺酷的样本转运箱，采完血护士当着我的面把血样管放进去，锁好，说是马上要送去实验室低温保存。看着这个专业的流程，就觉得我的样本不会被搞混或失效，信任感大增。
机构回复
您观察到的正是我们样本流管理的关键一环。全程冷链与追踪系统确保样本活性与身份唯一性，是结果准确的基础。感谢您的信任与细致观察！
报告出来后，除了电话解读，他们还提供了一份简洁版的摘要和给医生的信函，方便我直接带给主治医生看。这个细节想得很周到，节省了我和医生沟通的时间，医生也夸这个做法好。
机构回复
能让您的医患沟通更高效，正是我们设计这些报告附加服务的初衷。感谢您的反馈，也请代我们向您的主治医生致谢。专业协同，才能为患者创造最大价值。
为了监测疗效来做检测的。采血前护士会仔细核对姓名和检测项目，还让我自己确认了一遍，严谨度很高。抽血过程快，痛感很轻，像被蚊子轻轻叮了一下。这种严谨和舒适并存的感觉，让我很信任。
机构回复
准确核对信息是检测生命线的第一步，感谢您对我们严谨流程的赞扬！同时，我们也致力于将不适感降到最低。您的信任至关重要，我们将用精准的报告来回馈这份信任。
检测流程很顺利。让我特别满意的是售后跟进的形式多样。我不太方便接电话，客服就主动问是否可以用微信文字沟通，后来主要都在微信上联系，发文字、图片都很方便，回复也及时，这种灵活的服务方式很人性化。
机构回复
很高兴我们灵活的联系方式能为您提供便利！我们的服务原则是“以用户方便为准”，无论是电话、微信还是其他方式，只要能高效、清晰地为您解决问题，我们都乐意配合。
妈妈手术后一直担心复发，医生推荐了这款MRD检测。最让我放心的是隐私保护，提交样本时签了保密协议，客服还特意解释说数据是加密存储的，不会用于其他用途。报告出来后医生助理直接打电话沟通的，全程没泄露任何信息，感觉很专业。
机构回复
感谢您的信任。隐私安全是我们的底线，所有样本数据均采用匿名编码和多重加密，严格遵守医疗数据保密法规。我们会继续为患者提供安全、专业的监测服务。
妈妈肺癌手术后，我们咬牙做了这个MRD监测。说实话总价是不便宜，但分了两次付款，压力小了点。最惊喜的是第三次检测查出了微残留，医生及时调整了治疗方案，现在妈妈情况稳定。回想起来，这钱可能省了后续一大笔治疗费，是种投资。
机构回复
非常感谢您的分享！我们很高兴检测能为治疗提供及时预警。您说得对，早期干预的潜在价值远大于检测花费。我们也会继续优化支付方式，减轻家庭负担。祝阿姨早日康复！
检测本身应该是准确的，报告也很厚。但说实在的，里面好多图表和术语我看不懂，虽然有一次电话解读，但挂了电话有些细节又忘了。如果能提供一个简单的、带注释的报告视频导读，可能对我们这些外行更友好。
机构回复
您提的需求非常实际且重要。我们正在开发包括视频导读在内的多种形式的报告解读辅助材料，以弥补一次性电话沟通的不足，帮助您更好地留存和理解关键信息。敬请期待。
为了给肺癌亲人寻找靶向药机会做的检测。整个流程的最大亮点是透明，从样本寄出到进入检测、分析、出报告，在后台都能看到大概进行到哪一步了，这种‘可视化’让人很安心，不会觉得钱花出去就石沉大海。
机构回复
谢谢您对我们流程透明化的肯定！我们坚信，让用户知晓进程是建立信任的重要一环。我们将继续完善这个过程，让您全程安心。
看到‘定制化’三个字就觉得贵有贵的道理。用的是我自己手术切下来的组织做的基因蓝图，这样监测血液里的残留病灶就像有了‘专属指纹’，比大海捞针准多了。虽然价格不低，但这种精准性是目前普通检测做不到的，为技术溢价我买单。
机构回复
感谢您如此生动的比喻！‘专属指纹’正是个性化MRD监测的精髓所在。基于个体肿瘤突变谱定制，极大提升了监测的特异性和灵敏度。我们珍视每一位用户的‘独一无二’。
用来做靶向用药参考的。咨询师非常专业，详细询问了我之前的基因检测报告和用药史，然后才分析MRD监测对我当前治疗阶段的价值，不是一刀切地说有用或没用，这种定制化的分析很值得信赖。
机构回复
精准医疗，方案因人而异。我们坚持在充分了解您全部治疗背景后，再评估MRD监测的个体化价值。感谢您对我们专业度的认可，我们会继续努力。
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