子宫内膜癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于子宫内膜癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 对于子宫内膜癌的初步诊断有疑虑，希望获得更多分子层面信息辅助判断的您。
- 子宫内膜癌术后，希望了解是否有靶向药物可用，寻找个体化治疗方案的您。
- 担心子宫内膜癌治疗后复发，希望通过血液定期监测微小残留病灶的您。
- 有肿瘤家族史，特别是直系亲属中有子宫内膜癌、肠癌病史，希望进行风险管理的您。
- 接受化疗前，希望了解相关药物代谢基因，为用药安全提供参考的您。
- 在重庆接受治疗，主治团队建议通过基因检测来优化后续治疗方向的您。
这个检测能查出什么？
如果把肿瘤细胞比作一支敌军，它在战斗中会留下一些‘信号碎片’（称为ctDNA）进入血液。这项检测就像一个高精度的‘情报分析系统’，从您的一管血里，专门捕捉并分析来自子宫内膜癌的‘信号碎片’。它能同时解读120个关键基因的‘密码’，主要告诉我们三件事：第一，有没有适合现有靶向药物的基因突变，为治疗提供‘精准导航’；第二，可以分析肿瘤的MSI状态和28个HRR基因，以及林奇综合征相关基因，这些信息与评估肿瘤特征和遗传风险有关；第三，还包含了一部分与常用化疗药物代谢相关的基因信息，为用药安全提供一份参考。这项检测聚焦于血液中肿瘤来源的DNA信息，如果血液中‘信号碎片’数量极少，有可能会出现检测不到的情况，这是其固有的局限。
检测过程麻烦吗？
采样过程非常简单。只需要抽取10毫升左右的静脉血，类似一次常规的抽血检查。整个过程几分钟即可完成，可能会有轻微的针刺感。您不需要空腹，保持正常饮食和作息即可。在重庆的指定采样点可以完成，对于不方便到现场的用户，我们也提供全国范围的专业物流上门采血并邮寄的服务，确保样本安全送达实验室。
结果准确吗？安全吗？
检测采用目前主流的二代测序技术，对血液中微量的肿瘤相关DNA片段进行高深度测序，技术本身成熟可靠。整个检测流程在标准的分子实验室内进行，操作规范，安全性高，仅需少量血液，对身体无额外负担。需要了解的是，检测结果基于血液中的循环肿瘤DNA，其含量受个体肿瘤大小、分期、活跃程度等多种因素影响。如果血液中目标信号水平极低，检测结果可能出现阴性，这需要结合您的实际情况由专业人士综合解读。检测报告是一份重要的参考信息，所有治疗决策仍需您的主治团队结合全面的临床信息来最终制定。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为个人自费项目，目前不在任何社会医疗保险报销范围内。
- 采血前无需空腹，但建议避免暴饮暴食，保持身体相对稳定状态。
- 采样时请携带有效身份证件，用于信息核对与样本标识。
- 如正在服用抗凝药物（如华法林、阿司匹林），采血前无需特殊停药。
- 报告出具后，建议您与主治团队或我们的遗传咨询顾问预约解读，以便充分理解报告内容。
- 请妥善保管您的报告，它可能对您长期的健康管理有重要参考价值。
- 检测结果具有时效性，肿瘤基因组可能随时间变化，复查请遵专业建议。
- 本检测不用于普通人群的疾病筛查，仅针对有相关医学指征的个体。
用户评价 (10条，均分4.5)
我作为淋巴瘤患者，因为长期服用某种药物，担心会增加妇科肿瘤风险，所以来做筛查。报告出得快，结果也是好的。最满意的是，我特意问了客服一个关于药物和基因相互作用的问题，他们居然在两天内找医学团队给了我一个书面回复，非常专业。
机构回复
感谢您的认可。解答与药物相关的遗传咨询问题，是我们服务的重要一环。我们的医学团队会全力支持客服，确保用户的每一个专业疑问都能得到认真、负责的回应。
妈妈子宫内膜癌术后，我来帮她了解这个检测。预约后收到详细的注意事项和地点指引，很贴心。检测地点不难找，内部像高端诊所，安静无异味，座椅舒适。接待人员态度温和，但咨询时感觉有些术语还是听不懂，希望讲解能更通俗些。
机构回复
感谢您的宝贵意见。我们非常理解，将专业内容转化为易懂的语言至关重要。我们已经记录您的反馈，会加强对顾问的沟通培训，力求解读更清晰易懂。
检测后发现，我的报告编号和我的身份信息在他们内部系统里好像是分开存储的，需要双密钥才能对应上。听解读医生简单解释后，感觉就像是把钥匙和锁分开放，即使一方数据泄露，外人也对不上号，这个设计挺安心的。
机构回复
感谢您的理解。您描述的很形象，我们确实采用了类似‘假名化’的技术手段，将直接标识符与检测数据分离管理，最大限度降低数据被关联识别的风险，加固安全防线。
我爸是肝癌，所以我对检测很谨慎。选你们是因为看到宣传册里写了用双端分子标签技术来降噪，感觉更靠谱。结果出来和之前组织检测的结果能对上，血液检测能做到这个准确度，以后复查就方便多了。
机构回复
感谢您的信任。双端分子标签（Duplex Sequencing）技术能极大降低背景噪音，提高低频突变检测的准确性。很高兴结果得到组织检测的验证，这证明了技术的可靠性。
准备二次手术前做的，想看看有没有新突变。抽血本身没问题，但等报告等了差不多两周，有点焦虑。好在结果出来很详细，给医生提供了新参考。如果出报告能再快点就好了。
机构回复
非常理解您在等待过程中的焦急心情。ctDNA检测因需保证测序深度和数据分析严谨性，周期相对较长。我们正在优化流程，争取在保证准确性的前提下缩短时间。感谢您的耐心与理解！
给家人做的，整体满意。就是觉得价格确实不便宜，如果能针对经济困难的家庭有一些补贴或分期政策就更好了。不过服务是没得说，客服耐心解答了我所有疑问。
机构回复
感谢您的肯定和建议。我们一直关注检测的可及性问题，并已与部分公益机构合作开展援助项目。如果您有需要，可以私信我们了解相关申请渠道。我们会努力为更多家庭提供支持。
从预约到拿到报告，花了大概三周时间，比我预想的要长一些。等待期间有点焦虑，虽然客服能查到进度并告知在正常周期内。不过拿到报告后，看到详细的分析和用药建议，又觉得等待是值得的，就是希望效率能再高点。
机构回复
感谢您的耐心等待与理解。检测周期因样本质量、分析复杂度等因素会有一定波动。我们会持续优化各环节衔接，提升效率，同时确保每一份报告的分析质量。今后我们会更主动地同步进度，缓解您的等待焦虑。
整体服务不错，顾问回复也及时。但报告等得有点久，大概十几天才出来。虽然知道分析需要时间，但等待期间心里还是有点焦躁，如果能再快一点，或者中间给个进度更新就更好了。
机构回复
感谢您的反馈，也非常理解您等待时的焦急心情。关于检测周期，我们已在优化流程，并会加强过程中的进度告知，努力提升您的体验。
因为家族史来做风险评估。采样点周末也营业，对我这种上班族太友好了。人不多，不用请假。整个过程半小时搞定，效率高。报告提示有风险突变，已预约进一步检查，算是防患于未然。
机构回复
很高兴我们的时间安排为您提供了便利。对于有家族史的人群，早筛早诊意义重大。请您根据报告建议并结合临床医生指导进行后续管理，我们愿持续提供支持。
单位体检发现肿瘤标志物异常，心里很慌，赶紧来查一下。他们的咨询室是独立私密的，这点特别好，可以放心和顾问聊自己的担心。顾问非常专业，没有过度推销，而是根据我的情况分析了检测的必要性。整个环境让人感觉很重视隐私，也很有权威性。
机构回复
谢谢您的细致评价。保护用户隐私、提供专业的医疗咨询是我们的基本准则。很高兴我们的服务能帮助您在焦虑时获得清晰的指引，感谢信任。
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