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彭水万核亲子鉴定受理咨询处
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优生检测无创产前检测

染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

适用人群

孕早期一次抽血,筛查宝宝是否存在21、18、13号染色体数量异常的常见风险。

谁需要做这个检测?

  • 身在重庆,希望获得比传统唐筛更准确结果的准妈妈。
  • 在重庆产检,唐筛显示风险值在临界范围,需要更明确信息的您。
  • 因担心羊水穿刺等有创检查的风险,希望寻求安全筛查方式的您。
  • 在重庆生活的35岁及以上,希望进行更周全孕期检查的准妈妈。
  • 有不良孕产史,希望在本次怀孕中加强监测的重庆准妈妈。
  • 对宝宝健康高度关注,希望利用先进技术进行全面了解的重庆家庭。

这个检测能查出什么?

想象一下,每一条染色体都像一本记录生命密码的说明书,宝宝应该有完整的两套。这项检测就像一个高精度的‘计数员’,专门检查21号、18号和13号这三本关键说明书是否存在数量上的明显错误——是多了一本(三体)还是少了一本(单体)。它主要筛查唐氏综合征(21三体)、爱德华氏综合征(18三体)和帕陶氏综合征(13三体)这三种最常见的染色体数量异常。这些异常可能会影响宝宝的智力和身体发育。这项技术通过分析您血液中微量的宝宝DNA碎片来实现,是一种非常前沿的筛查方法。需要了解的是,它是一项高精度筛查,而非最终诊断。它主要针对上述三种特定异常,无法覆盖所有染色体或基因问题,也不能检测出结构异常(如片段缺失或重复)。如果筛查提示风险,通常建议通过羊水穿刺等诊断性检查来最终确认。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单便捷。您只需要在重庆的合作服务点或通过邮寄方式,提供一小管手臂静脉血(约5-10毫升)即可,和常规抽血检查完全一样。无需空腹,正常饮食不影响结果。抽血过程仅需几分钟,可能会有轻微的针刺感,整体感觉轻松。在重庆的您可以选择前往指定机构采样,或联系服务人员安排护士上门采样及样本寄送服务,足不出户即可完成,极大方便了行动不便或时间紧张的您。

结果准确吗?安全吗?

这项检测对于21三体的筛查准确性很高,对于18和13三体也有很高的检出率,能显著降低因假阳性结果带来的不必要焦虑。它的核心优势在于安全性,仅需抽取母体血液,对您和宝宝都无任何创伤和风险,避免了传统有创检查相关的潜在影响。正因如此,它已成为许多准妈妈的重要筛查选择。请您理解,任何筛查技术都无法达到100%的绝对准确。极少数情况下可能出现假阳性(结果高风险但宝宝实际健康)或假阴性(结果低风险但宝宝存在异常)。如果检测结果提示为高风险,这只意味着宝宝存在相关异常的可能性增高,务必遵从建议进行后续的产前诊断(如羊水穿刺)来做最终判断。检测报告会由专业人员为您解读。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

它和普通的唐筛有什么区别?
主要区别在于准确性和技术原理。传统唐筛是生化筛查,准确率相对较低。而这项检测是直接分析胎儿的DNA,对21三体等异常的检出率更高,假阳性率也更低,能有效减少不必要的焦虑和后续有创检查。
采样当天我需要带什么证件过去?
请您务必携带本人有效的身份证件原件。如果是通过某些特定机构预约,可能还需要提供相关的预约凭证,建议您提前与客服确认。
1705元里面包含的保险,具体是保什么的?
所包含的保险主要是针对本次检测可能出现的罕见情况进行保障。例如,如果检测提示高风险,后续需要进行介入性产前诊断(如羊膜腔穿刺),保险可能会对部分诊断费用提供补贴。具体保障范围请参阅保险条款。
我去年怀过一个唐氏宝宝,这次怀孕做这个检查还准吗?
对于有不良孕产史的您,这项检测仍然是有效的筛查手段。但鉴于您属于高风险人群,我们强烈建议您将完整病史告知医生,由医生综合评估,可能建议更密切的监测或直接进行产前诊断。
这个检测报告是全国都承认的吗?
您好,是的。检测报告由具有专业资质的实验室出具,具有广泛的认可度,在全国范围内均有效。报告内容专业、清晰,您可以凭此报告进行后续的优生咨询。

注意事项

  • 检测适用孕周通常为12周及以上,具体请以现场咨询确认为准。
  • 检测为自费项目,费用为1705元,不支持医保报销。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和饮水即可。
  • 若您是多胎妊娠,请在咨询时务必说明,检测适用范围可能不同。
  • 如果近期有过输血史或干细胞治疗等情况,可能影响检测,请提前告知。
  • 请妥善保管您的检测样本编号,方便后续查询报告进度。
  • 收到报告后,请务必联系专业人员获取解读,勿自行过度解读结果。
  • 本检测服务已包含相关的保险保障,具体条款可在采样前查阅。

用户评价 (10条,均分4.8)

常** 已验证 遗传咨询后检测

我怀的是双胞胎,之前听说NIPT对双胎准确度有影响,一直犹豫。咨询了你们的遗传顾问,解释得非常专业,打消了我的顾虑。结果出来一切正常,而且保险也涵盖了,感觉双倍安心!虽然价格不便宜,但为了两个宝宝,值了。

机构回复

双胎妈妈辛苦了!感谢您对我们专业度的认可。针对多胎妊娠,我们的检测技术和分析解读都有专门优化。祝两位宝宝健康成长!

2026-03-2310人觉得有用
朱** 已验证 28岁孕妈

我是孕早期做的,比较敏感。抽血时护士特意把我带到独立小房间,还拉上帘子,避免别人知道我做啥检查。后来电子报告有访问记录,我能看到谁在什么时候查看过,这个功能超赞!感觉主动权在自己手里。

机构回复

为您在孕早期提供的舒适与私密体验是我们的责任。独立的采样空间和报告查阅日志功能,都是为了赋予您充分的知情权和掌控感。感谢您对我们隐私功能的认可!

2026-03-1739人觉得有用
汪** 已验证 备孕夫妻

本来是觉得有点贵的,但老公说花钱买放心,就选了带保险的套餐。现在报告出来了,低风险,全家都开心。回头想想,虽然花了几千块,但换来整个孕中期的踏实,不用整天胡思乱想,这钱花得值!

机构回复

完全理解您当初的犹豫,感谢您和家人的信任!能用我们的专业服务换来您孕期的安心与平静,这就是我们产品设计的最大意义。恭喜低风险结果!

2026-03-209人觉得有用
陆** 已验证 高龄产妇

之前第一胎没做,这次二胎年龄大了不敢大意。对比下来,你们家性价比不错,毕竟包含了保险。客服没有过度推销,实事求是。结果出来很快,心里踏实多了。会推荐给群里其他高龄孕妈。

机构回复

感谢您对我们实事求是态度的认可!为高龄孕妈提供高性价比的安心选择,是我们的责任。祝您二胎孕期顺顺利利!

2026-03-1054人觉得有用
黎** 已验证 高龄产妇

做了遗传咨询后决定检测的。报告速度符合预期,10天。最让我满意的是报告的准确性细节,不仅给出结论,还显示了数据质量指标,比如胎儿DNA浓度,让我知道为什么结果可靠。专业度很高。

机构回复

感谢您的专业评价!是的,我们坚持报告应包含关键质控指标,这既是科学严谨性的体现,也能帮助用户和医生全面评估结果。很高兴得到您的肯定。

2026-02-255人觉得有用
孙** 已验证 试管妈妈

二胎妈妈,时间宝贵。最喜欢的是‘进度可视化’,从样本接收、检测到报告生成,每个阶段在小程序都有更新,像查快递一样,心里有谱,减少了未知的焦虑感。这个细节真的很提升体验。

机构回复

谢谢您的表扬!‘进度可视化’正是为了缓解等待期的焦虑而设计,能让您实时知晓进程,我们也很欣慰它起到了作用。

2026-03-0452人觉得有用
赖** 已验证 双胞胎孕妈

最让我惊讶的是报告的严谨性。不仅给出了结论,还把检测的局限性、技术原理用我能看懂的话说明了。让我明白这个检测能做什么、不能做什么,这种透明让我对结果的准确性更有信心了,感觉钱花在刀刃上。

机构回复

由衷感谢您的细致观察!我们坚信知情同意和透明化沟通至关重要。让用户明明白白消费,科学理解报告,是我们应尽的责任。您的认可让我们备受鼓舞。

2025-01-2460人觉得有用
常** 已验证 二胎妈妈

对比下来,报告速度和准确性都没得说。就是价格小贵,虽然含保险。另外,建议在出报告后,能自动生成一个给产科医生的简要摘要版,方便直接夹在病历里,现在这个完整版给医生,他们也要花时间找重点。

机构回复

感谢您的高分评价与实用建议!生成医生摘要版这个想法非常贴合临床场景,我们已记录并会与产品团队探讨其可行性,努力让报告更具实用性。

2025-08-2520人觉得有用
阎** 已验证 孕早期

我是35岁初产妇,对产检流程完全陌生。顾问提前一天把注意事项、地点定位、要带什么都发我微信了,特别清楚。当天按指引去,一切顺利,完全没有我之前担心的茫然和慌乱,感觉被安排得明明白白。

机构回复

很高兴我们的前置指引能帮助到您!我们致力于让每位用户,尤其是初次接触的准妈妈,都能清晰、安心地完成检测。您的顺利体验是对我们服务细节的最佳肯定。

2026-01-0922人觉得有用
孙** 已验证 备孕夫妻

整体不错,价格相比医院是便宜。但我觉得如果能根据孕周或风险等级再细分一下价格档次就更好了,比如低龄低危的孕妈也许可以更优惠?现在一刀切的价格,对我这种年轻且无高危因素的来说,感觉性价比没那么突出。

机构回复

非常感谢您宝贵的建议!我们已将您的意见反馈给产品团队。目前我们通过包含保险和提供稳定优质服务来提升整体价值,未来也会探索更精细化的方案。

2026-02-2129人觉得有用

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