染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)
临床应用
21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育
样本类型
全血;血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
3800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 年龄在35岁以上,计划在重庆迎接宝宝的准父母。
- 在重庆的早孕期B超检查中,发现NT值增厚等提示风险的信号。
- 因害怕有创操作风险,在重庆寻找更安全筛查方式的准妈妈。
- 以往在重庆的孕产经历中有过不良妊娠史的家庭。
- 试管婴儿或经辅助生殖技术受孕,希望进行更全面筛查的夫妇。
- 在重庆生活,对宝宝健康有深切关注,希望获得更多科学信息的准父母。
这个检测能查出什么?
想象一下,这就像给宝宝的“生命蓝图”做一次高精度的预扫描。这项检测主要分析您血液中微量的宝宝DNA信息。它能重点排查最常见的三种染色体数量异常,即21号(导致唐氏综合征)、18号(爱德华兹综合征)和13号(帕陶综合征)染色体的增多问题。同时,它还能额外筛查4种性染色体(如X、Y染色体)的数量异常,以及116种相对罕见的染色体微小片段的缺失或重复。这些微小的变化,有时也会影响宝宝的健康发育。通过这项筛查,可以为您提供关于宝宝染色体健康状况的重要参考信息,帮助您和您的家人做更充分的准备。需要了解的是,任何筛查都有其局限性,它主要针对已知的特定染色体异常,无法覆盖所有遗传或先天性疾病。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简单且安全。您只需要进行一次常规的静脉血采集,大约需要5-10毫升血液,和一次普通的健康体检抽血量差不多。无需空腹,正常饮食饮水即可。采样时只有轻微的针刺感,过程很快。您可以在重庆的合作服务点完成采样,如果出行不便,部分机构也支持专业的护士上门采样或提供安全的邮寄采样服务包,您可以根据自己的情况灵活选择。
结果准确吗?安全吗?
这项检测运用了国际主流的二代测序技术,对目标染色体异常的筛查具有很高的准确性,尤其在筛查21三体(唐氏综合征)方面。作为一项基于血液的筛查技术,它对您和宝宝都是安全的,无流产风险。如果检测结果提示“低风险”,通常意味着相关异常的概率非常低,您可以更安心。如果提示“高风险”,则表明需要进一步关注,您的顾问会协助您了解后续的咨询与诊断选项,例如进行产前诊断来获得最终确认。请理解,筛查不能替代诊断,但它是一个非常重要的风险评估工具。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 建议在孕12周后进行检测,此时血液中宝宝DNA信息更稳定。
- 采样前无需空腹,保持正常饮食和饮水,避免过于油腻。
- 采样时请携带有效身份证件,以便核对信息。
- 如果是双胎妊娠,请在咨询时务必告知顾问。
- 若近期有过输血史或干细胞治疗,可能影响结果,请提前说明。
- 报告出具后,请妥善保管,并预约时间由专业人士为您解读。
- 检测费用为自费项目,目前重庆的医保政策暂不支持报销。
- 检测已附带相关保险,具体保障范围请参阅随附的保险条款说明书。
用户评价 (10条,均分4.5)
预约和采样流程很顺畅。但采样房间的灯光稍微有点刺眼,躺下的时候直接照着有点不舒服。建议可以调柔和一些,或者调整下角度,这样放松体验会更好。
机构回复
非常感谢您指出这个细节!舒适的物理环境对放松心情确实很重要。我们已经记录您的建议,会尽快评估并优化采样区域的照明设置,感谢您的帮助!
产后整理资料,发现检测报告的文件袋里还附了一张小卡片,上面有客服电话和微信二维码,写着‘宝宝出生后,有育儿问题也欢迎来聊聊’。虽然只是张小卡片,但感觉服务有温度,延伸到了生产之后。
机构回复
这张小卡片承载着我们对您和宝宝的长久祝福。孕期服务结束,但我们的关怀希望不止于此。欢迎您随时与我们分享喜悦或咨询问题。
安全性和保密性是我最满意的地方。不过报告内容对于没有医学背景的我来说,有些部分还是看不太懂,虽然附有简单的解释和遗传咨询电话,但如果能有一个更通俗易懂的‘解读版’或者图示总结,可能会更友好一些。
机构回复
宝贵的建议已收到!我们正在着手优化报告的用户友好度,计划增加可视化摘要和更加浅显的解读模块,帮助所有用户都能轻松理解报告核心信息。感谢您的建议,这对我们非常重要!
作为孕中期的妈妈,最怕等。不过等来报告后,预约解读很方便,周末也有时段。顾问很专业,我问她‘性染色体异常’对孩子远期健康的影响,她没有回避,客观地介绍了已知的医学认知和可干预的方向,这种坦诚的态度让我尊敬。
机构回复
感谢您的评价。我们坚持客观、全面的知情沟通,不回避问题,而是提供科学依据和现实支持路径。这能让您和家人基于充分信息做出最适合的决策。祝好!
流程确实便捷,扫码就能填信息、看报告。但有一点小建议:报告里有些专业术语,比如‘Z值’、‘测序深度’,虽然附了简单解释,但我还是不太懂,又在线问了一下顾问才明白。希望能做得更通俗一点。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议!我们已在着手优化报告的用户友好度,计划新增更直观的图表和更生活化的比喻来解释关键指标。同时,我们的咨询通道会持续为您开放。
二胎,比一胎时谨慎多了。这个PLUS 2.0项目查得全,特别是附带的保险,让人感觉机构挺有底气的。线上遗传咨询给了我很大帮助,打消了很多疑虑。虽然花了钱,但买来的是全家人的安心,性价比其实很高。
机构回复
感谢您作为二胎妈妈的再次选择与认可!‘底气’来自我们对技术和责任的坚持。能为您的家庭保驾护航,我们倍感荣幸。
客服态度很好,但感觉初期电话沟通时,信息量有点大,一次没全记住。后来在微信上又问了几次,客服都耐心重复了。建议初次沟通后能发个要点总结的短信或消息。
机构回复
非常好的建议!我们将优化流程,在重要沟通后追加关键信息摘要,帮助您更好地理解和记忆。感谢您帮助我们进步!
因为早孕反应严重,抽血后忘了问一些问题。隔了一周才想起来,打给客服,他们居然很快从记录里调出我的信息,无缝衔接上次的沟通,耐心回答了我的新问题。服务有连续性,不错。
机构回复
很高兴能为您提供连贯的服务体验。我们完善的客户档案系统就是为了确保无论您何时联系,我们都能快速了解您的情况,提供持续支持。请您多保重身体。
价格要是能再亲民一点就好了,毕竟对年轻小家庭来说是一笔支出。不过检测服务本身没得说,抽血方便,报告解读也有专人电话沟通。包含的保险是点睛之笔,增加了产品的价值感。综合看,是物有所值的,所以还是给了好评。
机构回复
非常感谢您的真诚评价与建议。我们在不断提升检测价值与服务体验的同时,也会认真考虑成本优化,争取让更多家庭受益。您的支持是我们前进的动力!
我是个很怕麻烦的人,但这次检测的隐私设置让我觉得‘麻烦’得很值。比如设置查询密码、绑定手机、回答密保问题,步骤虽多,但每一步都让我感觉自己在给信息上锁,主动权在我手里,而不是随随便便就能查到。
机构回复
感谢您的理解!我们设计多重验证步骤的初衷,正是希望将数据的访问控制权完全交还给您本人。‘麻烦’的背后,是一道道为您量身定制的安全门。感谢您与我们一同构建这份安全。
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